BMC Cancer：EGFR 19外显子缺失插入突变患者一代EGFR-TKI治疗应答较好，获得T790M突变后奥希替尼治疗同样应答较好
研究表明，罕见EGFR 1919delins突变患者使用第一代EGFR-TKI治疗疗效与常见EGFR 19del突变患者相当，且耐药机制基本类似，获得T790M突变对奥希替尼应答类似。
MedSci原创 - 表皮生长因子受体(EGFR) 19外显子缺失-插入(19delins)，EGFR 19外显子缺失(19del) - 2021-12-19
强生的EGFR-MET双特异性抗体JNJ-6372治疗非小细胞肺癌，获得FDA的突破性疗法称号
强生公司宣布其同时靶向表皮生长因子受体（EGFR）和间质上皮转化因子（MET）的双特异性抗体JNJ-6372获得了FDA的突破性疗法称号，用于治疗具有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，强生，EGFR-MET双特异性抗体 - 2020-03-12
肺癌新疗法！“双特异性疗法”获美国FDA突破性药物资格！
近日，美国FDA授予双特异性疗法JNJ-6372(JNJ-61186372)“突破性疗法”认定，用于经含铂化疗后病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变的转
汉鼎好医友 - 肺癌，双特异疗法 - 2020-03-13
J Clin Oncol | Zipalertinib（首款国产靶向EGFR ex20ins药物）在携带EGFR ex20ins的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性
该研究旨在评估Zipalertinib在携带EGFR ex20ins的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，抗肿瘤活性，EGFR ex20ins - 2023-07-05
2022 NICE指南：Amivantamab治疗铂类化疗后EGFR外显子20插入突变阳性的晚期非小细胞肺癌
2022年，NICE发布了Amivantamab治疗铂类化疗后EGFR外显子20插入突变阳性的晚期非小细胞肺癌。
NICE官网 - 晚期非小细胞肺癌 - 2022-12-20
JTO：证实肺结核与导致肺癌的基因突变存在关联
表皮生长因子受体蛋白结构图，图片来自维基共享资源。 人们长期就怀疑肺结核病(tuberculosis)会增加一个人患肺癌的风险，因为肺部炎症和纤维化能够诱导基因损伤。发表在国际肺癌协会2012年2月那期Journal of Thoracic Oncology杂志上的研究表明肺结核病与表皮生长因子受体(epidermal growt
MedSci原创 - 肺结核，肺癌 - 2012-01-22
FDA批准CYRAMZA（ramucirumab）一线治疗转移性EGFR突变非小细胞肺癌
约50％的非小细胞肺癌（NSCLC）患者在首次诊断时患有晚期或转移性疾病，转移性NSCLC患者的五年生存率为6％。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，EGFR突变型非小细胞肺癌，Ramucirumab - 2020-06-01
![2022 NICE 技术鉴定指导意见：Amivantamab 治疗铂类化疗后 <font color="red">EGFR</font> <font color="red">外显子</font> 20 <font color="red">插入</font>突变阳性晚期非小细胞肺癌[TA850]](https://img.medsci.cn/20221226/1672048497528_2570354.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2022 NICE 技术鉴定指导意见：Amivantamab 治疗铂类化疗后 <font color=\"red\">EGFR</font> <font color=\"red\">外显子</font> 20 <font color=\"red\">插入</font>突变阳性晚期非小细胞肺癌[TA850]")
2022 NICE 技术鉴定指导意见：Amivantamab 治疗铂类化疗后 EGFR 外显子 20 插入突变阳性晚期非小细胞肺癌[TA850]
关于 amivantamab (Rybrevant) 用于治疗成人铂类化疗后 EGFR 外显子 20 插入突变阳性晚期非小细胞肺癌的循证建议。
NICE官网 - 非小细胞肺癌，铂类化疗，Amivantamab - 2022-12-29
中国表皮生长因子受体基因突变和间变淋巴瘤激酶融合基因阳性非小细胞肺癌诊断治疗指南(2013版)
中华肿瘤杂志2013年6月第35卷第6期 - 非小细胞肺癌，淋巴瘤 - 2013-06-01
2015 中国表皮生长因子受体基因敏感性突变和间变淋巴瘤激酶融合基因阳性非小细胞肺癌诊断治疗指南
在NSCLC患者中检测EGFR、ALK基因状态具有重要的临床意义，美国和欧盟的权威学术机构均已制订出各自的检测和治疗指南。
中华肿瘤杂志, 2015,37(10): 796-799. - 表皮生长因子受体基因敏感性突变，表皮生长因子受体基因敏感性突变 - 2016-09-15
盘点非小细胞肺癌的靶向药物
目前，治疗非小细胞肺癌的靶向药物有 16 种，是所有癌种中靶向药物最多的癌种。抗体类大分子靶向药物有 6 种，小分子靶向药物有 10 种。CFDA 批准在中国上市的有 5 种，包含 4 种小分子靶向药物，1 种大分子靶向药物。从每年 FDA 批准上市的靶向药物的数量可以看出，从 2011 年开始几乎每年都会有针对肺癌的靶向药物上市，2014 年非小细胞肺癌的靶向药物上市数量达到了历史峰值，有
药渡 - 小细胞肺癌，靶向药物，FDA - 2017-02-28
FDA批准勃林格殷格翰旗下阿法替尼用于EGFR基因突变晚期NSCLC治疗
2013年7月12日，美国食品药品管理局（FDA）批准阿法替尼（Gilotrif）用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗，表皮生长因子受体（EGFR
dxy - 阿法替尼，FDA，NSCLC - 2013-07-15
ASCO 2014：外显子19缺失比外显子21L858R突变患者的生存期长
摘要号：#8107 第一作者：梁文华，中山大学附属肿瘤医院 背景：广为人知的一系列8个临床III期随机对照临床试验（RCT）表明：对于EGFR基因敏感突变的非小细胞肺癌患者而言，EGFR-TKIs疗效优于细胞毒性化疗药物。然而，是否EGFR-TKIsD 的疗效在EGFR基因外显子19缺失和外显子21L858R突变之间不同这个问题仍未清楚。 方法：提取这些RCT
医学论坛网 - ASCO，肺癌，外显子 - 2014-05-31
武田宣布美国FDA将优先审理Mobocertinib (TAK-788)治疗EGFR外显子20插入+转移性非小细胞肺癌的新药报批
武田宣布美国FDA将优先审理mobocertinib (TAK-788)的新药报批(NDA)，该药用于对表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性（插入+）转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
国际文传 - 转移性非小细胞肺癌（NSCLC） - 2021-04-29
中国表皮生长因子受体基因突变和间变淋巴瘤激酶融合基因阳性非小细胞肺癌诊断治疗指南(2013版)
基于分子靶点的个体化分子靶向治疗成为目前NSCLC研究中的热点，尤其是以表皮生长因子受体(epidermal growth factor
MedSci原创 - EGFR，ALK，NSCLC，非小细胞肺癌，指南 - 2014-02-06
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